6月17日，记者在内蒙古赤峰市红山区见到了“小希望”的父亲冯磊、母亲王晓菲，了解到了更多关于“小希望”的细节。

　　“小希望”原名冯峻熙，出生于2010年4月12日。喜得“千金”，让冯磊、王晓菲这对80后夫妻很是快乐，他们看着这小小的生命，憧憬着以后的日子里一家三口、合家欢乐的美好生活。

　　然而，残酷的现实却使他们从希望的顶峰跌到了失望的谷底。“孩子出生后不久，发现她抬不起头，四肢无力，眼神发散，先后去了当地和北京的医院检查，结果都是缺氧缺血性脑病。”王晓菲说，她至今仍难以忘记第一次听到诊断结果时的震惊和无助。

　　赤峰市人民医院儿科大夫萨初然贵是“小希望”几次入院治疗期间的主治大夫，她介绍说：“‘小希望’患有的是缺氧缺血性脑病，最后导致脑性瘫痪，这是一种顽疾，很难治愈，而且容易出现并发症。”

　　尽管“小希望”的父母知道女儿病情治愈的可能性不大，但26个月来他们从未放弃过。然而，2012年1月，“小希望”出现了肺部感染，并且病情越来越重。萨初然贵说：“正是这次肺部感染引起‘小希望’呼吸衰竭，尔后引发循环衰竭，最后导致‘小希望’离我们而去。” 

　　王晓菲是在“小希望”去世前的一个星期做出捐献决定的，当时孩子的情况已经很糟糕了。“之前在电视上对人体器官捐献有了一些了解，我就在想，万一有一天孩子不行了，我该怎么办?是不是可以用另外一种方式延续她的生命?是不是可以帮助其他母亲不再遭受我的痛苦?”王晓菲有了这种想法之后，便开始与冯磊商量。

　　冯磊说，他第一次听到妻子的这个想法时大吃一惊。“我不愿面对这个问题，一直在逃避。”他哽咽着说，后来妻子劝他，如果孩子不在了，咱们也能有个念想啊，“就相当于孩子生命还在延续，只不过不在咱们身边了。”经过妻子的劝说，冯磊决定捐献“小希望”身上一切可以捐献的器官。

　　6月8日，“小希望”病情恶化、呼吸困难，后被诊断为脑死亡，仅靠医疗器械维持心跳、呼吸等体征。6月9日，“小希望”在通过专家委员会对器官状况评估之后，王晓菲和冯磊签署了人体器官捐献登记表和终止治疗同意书，就在签字之前，冯磊曾对大夫说，“我最大的遗憾是2年来没有听到孩子叫过一声‘爸爸’，现在能不能满足我最后一个要求，让我最后亲一下我的‘大丫头’，这样我心里也能好过些。”

　　也正是在签署登记表的时候，女儿的名字被改为了“希望”。王晓菲告诉记者：“孩子承载了我们太多的希望，无论是她刚出生时带给我们的喜悦，还是病情确诊后我们的期待，她都是我们的希望。现在她离我们而去了，我们仍然希望接受器官移植的患者能够顽强生活，爱惜生命，好好活着。”