冯峻熙捐献一切可捐的器官
“小希望”原名冯峻熙，出生于2010年4月12日。喜得“千金”，让冯磊、王晓菲这对80后夫妻很是快乐，他们看着这小小的生命，憧憬着以后的日子里一家三口、合家欢乐的美好生活。
然而，残酷的现实却使他们从希望的顶峰跌到了失望的谷底。“孩子出生后不久，发现她抬不起头，四肢无力，眼神发散，先后去了当地和北京的医院检查，结果都是缺氧缺血性脑病。”王晓菲说，她至今仍难以忘记第一次听到诊断结果时的震惊和无助。
尽管“小希望”的父母知道女儿病情治愈的可能性不大，但26个月来他们从未放弃过。然而，2012年1月，“小希望”出现了肺部感染，并且病情越来越重。萨初然贵说：“正是这次肺部感染引起‘小希望’呼吸衰竭，而后引发循环衰竭，最后导致‘小希望’离我们而去。”
王晓菲是在“小希望”去世前的一个星期做出捐献决定的，当时孩子的情况已经很糟糕了。“之前在电视上对人体器官捐献有了一些了解，我就在想，万一有一天孩子不行了，我该怎么办？是不是可以用另外一种方式延续她的生命？是不是可以帮助其他母亲不再遭受我的痛苦？”王晓菲有了这种想法之后，便开始与冯磊商量。
冯磊说，他第一次听到妻子的这个想法时大吃一惊。“我不愿面对这个问题，一直在逃避。”他哽咽着说，后来妻子劝他，如果孩子不在了，咱们也能有个念想啊，“就相当于孩子生命还在延续，只不过不在咱们身边了。”经过妻子的劝说，冯磊决定捐献“小希望”身上一切可以捐献的器官。
6月8日，“小希望”病情恶化、呼吸困难，被诊断为脑死亡。6月9日，“小希望”在通过专家委员会对器官状况评估之后，王晓菲和冯磊签署了人体器官捐献登记表和终止治疗同意书，就在签字之前，冯磊曾对大夫说，“我最大的遗憾是2年来没有听到孩子叫过一声‘爸爸’，现在能不能满足我最后一个要求，让我最后亲一下我的‘大丫头’，这样我心里也能好过些。”
也正是在签署登记表的时候，女儿的名字被改为了“希望”。王晓菲告诉记者：“孩子承载了我们太多的希望，无论是她刚出生时带给我们的喜悦，还是病情确诊后我们的期待，她都是我们的希望。现在她离我们而去了，我们仍然希望接受器官移植的患者能够顽强生活，爱惜生命，好好活着。”
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